Anvisa aprova primeira caneta emagrecedora genérica do Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro da primeira caneta genérica de semaglutida do Brasil. O medicamento foi desenvolvido pela farmacêutica EMS e será destinado ao tratamento de adultos com diabetes tipo 2. A autorização foi publicada nesta segunda-feira (17). 

Além do genérico, a Anvisa também aprovou o registro do Semaclique, medicamento similar produzido pela Germed. Ambos utilizam a semaglutida sintética, substância pertencente à classe dos agonistas do receptor GLP-1, conhecida por auxiliar no controle da glicemia e na redução do apetite. 

A aprovação ocorreu poucos meses após o fim da patente da semaglutida no Brasil, que até então era dominada pela fabricante do Ozempic. Com a entrada dos genéricos no mercado, a expectativa é que os preços dos tratamentos se tornem mais acessíveis. Pela legislação brasileira, os medicamentos genéricos devem ser vendidos por um valor, no mínimo, 35% inferior ao do produto de referência. 

As novas canetas serão comercializadas em apresentações injetáveis de 1,34 mg/mL e deverão ser utilizadas uma vez por semana, sempre com prescrição médica. O tratamento deve ser associado a mudanças nos hábitos alimentares e à prática de atividades físicas. 

Ainda não há previsão para o início das vendas nem definição oficial dos preços. Os medicamentos deverão ser armazenados sob refrigeração, em temperaturas entre 2°C e 8°C. A compra exigirá a apresentação de receita médica em duas vias. *Com informações do UOL.